Anvisa libera Mounjaro para tratar obesidade com resultados expressivos em perda de peso

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do medicamento Mounjaro para o tratamento de obesidade e sobrepeso, ampliando sua aplicação além do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira (9) e já está em vigor. O remédio, fabricado pela Eli Lilly, será indicado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou a partir de 27 quando associado a condições como hipertensão, colesterol alto ou pré-diabetes.

A liberação baseou-se nos resultados do programa clínico SURMOUNT, composto por sete estudos internacionais de fase 3, com mais de 20 mil participantes. Os dados mostram que, combinando o Mounjaro com dieta e exercícios, pacientes perderam até 22,5% do peso corporal na dose mais alta (15 mg), e 16% na menor (5 mg), em contraste com apenas 0,3% no grupo placebo. Além disso, 40% dos usuários do medicamento perderam mais de 40% do peso corporal, evidenciando seu potencial para o tratamento da obesidade.

O Mounjaro é composto por tirzepatida, que atua nos receptores dos hormônios GIP e GLP-1, estimulando a produção de insulina e auxiliando no controle do apetite e do açúcar no sangue. Diferente de medicamentos como Ozempic e Wegovy, que utilizam apenas a semaglutida e afetam exclusivamente o GLP-1, o Mounjaro mostrou superioridade em perda de peso em estudos comparativos recentes, com resultados mais consistentes após 72 semanas de tratamento.

Especialistas apontam que essa aprovação representa um avanço no enfrentamento da obesidade, condição frequentemente subestimada como um problema de comportamento. Para o diretor da Lilly no Brasil, Luiz Magno, a novidade amplia o leque de alternativas eficazes: “Nem todos conseguem emagrecer apenas com dieta e exercício. O Mounjaro oferece uma nova possibilidade de controle de peso sustentado”, destacou.