A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, na quinta-feira, 4 de setembro, a apreensão de dois lotes falsificados de medicamentos: o Mounjaro, utilizado no tratamento do diabetes tipo 2, e o Opdivo, indicado para diversos tipos de câncer.

Segundo a Anvisa, o lote 082024 do Mounjaro foi considerado irregular após a fabricante Eli Lilly comunicar que não produziu esse lote, indicando falsificação. A venda, distribuição e uso deste lote estão proibidos em todo o país.

Já o lote ACS1603 do Opdivo, também fabricado por uma empresa desconhecida, foi identificado como falsificado após notificação da Bristol-Myers Squibb, empresa responsável pelo medicamento. Assim como no caso do Mounjaro, todas as formas de comercialização e uso foram suspensas.

A Anvisa reforça que, por se tratarem de produtos falsificados, não há qualquer garantia sobre o conteúdo, origem ou qualidade dos medicamentos. A agência alerta que “não devem ser usados em nenhuma hipótese”.

Consumidores ou profissionais da saúde que identificarem os lotes mencionados podem entrar em contato com a Anvisa pelos canais oficiais de atendimento.