Instituto Butantan inicia testes da vacina da dengue em idosos no RS e no PR
Nova fase do estudo envolve quase mil voluntários e busca avaliar a segurança e a resposta imunológica do imunizante em pessoas acima de 60 anos
O Instituto Butantan deu início, nesta terça-feira, 13 de janeiro, a uma nova fase de testes clínicos da vacina da dengue, a Butantan-DV, agora voltada para idosos entre 60 e 79 anos. O estudo será conduzido em centros de pesquisa de Porto Alegre e Pelotas, no Rio Grande do Sul, e em Curitiba, no Paraná, ao longo de 2026.
Serão recrutados 767 voluntários idosos, além de 230 adultos entre 40 e 59 anos que participarão como grupo controle, totalizando 997 participantes. Entre os idosos, 690 receberão a vacina e 77 receberão placebo, definidos por sorteio. O grupo de adultos receberá apenas a vacina.
De acordo com a diretora médica do Butantan, Fernanda Boulos, o objetivo é avaliar a segurança do imunizante em idosos e comparar a resposta imunológica com a de adultos que participaram de fases anteriores.
“A faixa etária acima de 60 anos está entre as mais impactadas pela morbidade da dengue. Por isso, é fundamental garantir que essas pessoas possam se proteger com segurança”, destacou.
Os voluntários poderão se inscrever inicialmente no Hospital São Lucas da PUCRS, em Porto Alegre, e posteriormente nos seguintes centros:
- Hospital Moinhos de Vento (Porto Alegre)
- Núcleo de Pesquisa Clínica da PUCRS
- Hospital Escola da UFPel/Ebserh (Pelotas)
- Serviço de Infectologia e Controle de Infecção Hospitalar de Curitiba
Segundo o gestor médico de desenvolvimento clínico do Butantan, Érique Miranda, a maioria dos voluntários precisará comparecer apenas quatro vezes ao centro de pesquisa, sendo a primeira para aplicação da vacina e as demais para coletas de sangue e acompanhamento clínico.
O Rio Grande do Sul e o Paraná foram escolhidos por apresentarem baixa prevalência de dengue, o que permite maior controle sobre os resultados.
A Butantan-DV já foi aprovada pela Anvisa em novembro de 2025 para uso em pessoas de 12 a 59 anos. De dose única, a vacina foi incorporada ao Programa Nacional de Imunizações (PNI), com 1,3 milhão de doses previstas para início da aplicação em 17 de janeiro nas cidades de São Paulo, Minas Gerais e Ceará.
Os ensaios clínicos apontaram eficácia geral de 79,6% contra dengue sintomática e 89% contra casos graves. O imunizante é considerado um avanço importante na prevenção da doença, especialmente entre os grupos mais vulneráveis.
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