A partir da próxima semana, o Brasil contará com uma nova vacina contra a dengue disponível no país, de acordo com a Associação Brasileira de Clínicas de Vacinas (ABCVAC). A vacina chamada Qdenga (TAK-003), desenvolvida pelo laboratório japonês Takeda Pharma, será o primeiro imunizante liberado no país para pessoas que nunca tiveram contato com o vírus da dengue.

Inicialmente, a Qdenga será administrada apenas na rede privada, em clínicas, laboratórios e farmácias. O preço de cada dose deve variar entre R$ 301,27 e R$ 402,05, de acordo com tabela estabelecida pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos.

A ABCVAC explicou que as clínicas devem considerar esses valores na formação do preço final, que também inclui serviços como atendimento, triagem, análise do histórico de vacinação, orientações pré e pós-vacinação, além de todo o suporte necessário para que os pacientes recebam informações adequadas sobre a vacinação.

A Qdenga recebeu registro aprovado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) em março deste ano. Segundo a Anvisa, a vacina é indicada para pessoas com idades entre 4 e 60 anos, sendo administrada em duas doses com intervalo de três meses entre elas. A vacina é composta por quatro sorotipos diferentes do vírus da dengue e pode ser aplicada tanto em pessoas que já tiveram a doença como naquelas que nunca foram infectadas.

Até então, a única vacina contra a dengue disponível no Brasil era a Dengvaxia, fabricada pelo laboratório francês Sanofi Pasteur, indicada somente para aqueles que já tiveram contato com o vírus. Essa vacina protege contra uma possível segunda infecção, que pode se manifestar de forma mais grave e até mesmo ser fatal.

Ainda não há previsão para a inclusão da Qdenga na rede pública de saúde. A liberação depende da aprovação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, órgão que auxilia o Ministério da Saúde nas decisões desse tipo.

Além da Qdenga, o Instituto Butantan também está desenvolvendo uma vacina contra a dengue, chamada Butantan-DV. Após mais de dez anos de pesquisa, o imunizante está em fase final de testes clínicos. Os resultados da fase 3 mostraram eficácia de 79,6% na prevenção da doença. O estudo continuará até que todos os voluntários completem cinco anos de acompanhamento, em 2024. Em seguida, a vacina poderá ser submetida à aprovação da Anvisa.