Anvisa aprova Wegovy em comprimidos para tratamento da obesidade no Brasil
Nova apresentação da semaglutida será tomada uma vez ao dia e foi autorizada para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a problemas de saúde.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quarta-feira (4) a versão em comprimidos do Wegovy, medicamento da Novo Nordisk destinado ao tratamento da obesidade. A autorização consta da Resolução 4.249/2026, publicada no Diário Oficial da União. Até então, o Wegovy era oferecido no Brasil na apresentação injetável, conhecida como caneta emagrecedora.
A nova formulação contém semaglutida, substância que atua na regulação do apetite. Seu uso foi autorizado para adultos com índice de massa corporal (IMC) igual ou superior a 30, ou a partir de 27 e abaixo de 30 quando houver ao menos uma condição de saúde relacionada ao excesso de peso. O tratamento deve acompanhar mudanças na alimentação e a prática de atividades físicas, sob orientação médica.
Ao contrário da aplicação injetável semanal, o comprimido será administrado uma vez ao dia, em jejum, com pequena quantidade de água. O esquema aprovado prevê aumento gradual da dose, passando por 1,5 mg, 4 mg e 9 mg até a manutenção de 25 mg, conforme a prescrição. Após a ingestão, é necessário aguardar pelo menos 30 minutos antes de consumir alimentos, bebidas ou outros medicamentos.
A decisão considerou os resultados do estudo clínico OASIS 4, que acompanhou pessoas com obesidade ou sobrepeso e comorbidades durante 64 semanas. Entre os participantes que utilizaram semaglutida oral de 25 mg, a redução média de peso ultrapassou 13%, além de serem observadas melhorias em indicadores cardiometabólicos. A autorização amplia as alternativas de tratamento, mas não substitui a avaliação individual de um profissional de saúde.
