A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro do Yluméc, novo medicamento à base de semaglutida, substância da classe dos agonistas do receptor GLP-1, popularmente associada às chamadas canetas emagrecedoras.

Produzido pela farmacêutica EMS, o medicamento tem o mesmo princípio ativo do Ozempic e, segundo a empresa, é indicado para o tratamento de adultos com diabetes tipo 2.

A fabricação será realizada na unidade de peptídeos da EMS, localizada no complexo industrial de Hortolândia, em São Paulo.

De acordo com o registro publicado no Diário Oficial da União, o Yluméc foi classificado como medicamento similar ao Ozivy, também desenvolvido pela EMS e utilizado como referência.

A nova caneta será disponibilizada em diferentes apresentações. Uma delas terá 1,5 mililitro, com quatro aplicações de 0,25 miligrama ou 0,5 miligrama. Outra terá 3 mililitros, com quatro aplicações de 1 miligrama ou 2 miligramas.

A EMS informou que, após a aprovação do registro, serão definidas questões relacionadas ao planejamento comercial, preço e cronograma de lançamento do medicamento.

A semaglutida ganhou ampla utilização nos últimos anos por seus efeitos no controle glicêmico e na redução de peso em determinadas indicações médicas. O uso desses medicamentos deve ocorrer com acompanhamento profissional e conforme a indicação aprovada para cada produto.

A aprovação do Yluméc foi divulgada nesta segunda-feira, 31 de agosto.

Fonte: Agência Brasil / Anvisa / EMS